Em cinco
anos, a ONG Psoríase Brasil associou-se a entidades nacionais
e internacionais, como a Rede Latino-americana de Psoríase, IAPO(International Alliance of
Patients' Organizations e IFPA –
(Internacional Federation of Psoriasis Associations), e fortificou seu
trabalho. Em 2015, uma de suas bandeiras foi a busca pela sensibilização de
parlamentares para incluir na pauta das políticas públicas de saúde do Brasil
os desdobramentos da Resolução da OMS, de 24 de maio de 2014, quando, em sua 67a Assembleia, a Organização Mundial da
Saúde (OMS), reconheceu a psoríase como doença crônica grave,
incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual ainda
não existe cura.
Em
outubro, dirigentes da ONG realizaram ato público no Congresso Nacional,
entre os dias 27 e 29, com a entrega de materiais contendo informações sobre a
enfermidade, suas características e dados que revelam o
quanto a doença impacta na qualidade de vida dos pacientes. A ação de
conscientização foi realizada nesse período porque a OMS estabelece dia 29 de
outubro como o Dia Mundial da Psoríase. Na oportunidade foram entregues folders explicativos e foi
realizado um trabalho corpo a corpo com os parlamentares na entrega de ofício a
senadores e a deputados com o objetivo de buscar engajamento e sensibilização à
luta da organização, ação que impactou cerca de 28 mil pessoas e resultou no
envolvimento de 17 partidos.
Dados
sobre Psoríase:
Apesar
de a Resolução da OMS indicar a necessidade
de aumento global da consciência sobre a carga psicossocial que os portadores
de psoríase sofrem com a falta de conscientização, estigma, preconceito e
dificuldades de acesso aos tratamentos, pouco foi feito desde então no Brasil.
A falta de tratamento pelo SUS, o preconceito e a desinformação são sintomas
silenciosos enfrentados pelos portadores de psoríase. De acordo com dados da ONG Psoríase Brasil, 77% dos pacientes afirmam já ter
sofrido preconceito por conta da patologia e 48% precisaram mudar hábitos para
evitar constrangimentos. Pelas dificuldades de relacionamento social, quem
possui psoríase frequentemente enfrenta carga psicológica por estigmas
relacionados ao quadro. Momentos intensos de stress tendem a piorar e há altos
níveis de doenças como depressão, ansiedade, abuso de álcool e tabaco.
A psoríase é
uma doença inflamatória da pele, caracterizada por manchas vermelhas, e atinge
cerca de 125 milhões de pessoas no mundo. A patologia não é contagiosa e não
tem causa conhecida, a manifestação ocorre com
mais incidência em indivíduos entre 20 e 40 anos, mas pode também pode se
manifestar em outras faixas-etárias. Pessoas com psoríase
têm mais chance de desenvolver artrite psoriática, causando mutilações e
desfiguração. Diabetes, Doença de Crohn, doenças cardiovasculares,
obesidade, são comumente diagnosticadas nos pacientes com psoríase. A
dificuldade de diagnóstico é outro problema enfrentado pelos pacientes, que
costumam demorar de quatro meses a um ano para receber o diagnóstico correto da
doença. Além disso, faltam especialistas na doença na Rede Pública, remédios e
tratamentos.
Facebook/psoriasebrasil
Assessoria de
Comunicação – Faro Comunicação Estratégica
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